服务案例

（一）内容介绍

本虚拟仿真实验分为3个模块，模块1，PPO-P的制备和核磁表征；模块2，DNA-b-PPO的制备和飞行时间质谱表征；模块3，骨架、疏水定位基团、组装分子的结构和浓度对药物载体合成的影响。

模块1，PPO-P的制备和核磁表征

（1）反应仪器的无水无氧处理

高温烘干仪器进行严格的无水处理，用高纯氮气置换干燥器中的空气进行严格的无氧处理。

（2）粗产物PPO-P的制备

亚磷酰胺化单体试剂是三价磷试剂，对水、氧都很敏感，在无水无氧条件下进行反应制得粗产物PPO-P。

（3）PPO-P的纯化

利用硅胶对原料PPO与产物PPO-P的吸附能力的差别可将两者分离开来。

（4）PPO-P的核磁表征

利用核磁共振仪器（NMR）确定PPO-P的组成。

模块2，DNA-b-PPO的制备和飞行时间质谱表征

（1）粗产物DNA-b-PPO的制备

高温烘干仪器进行严格的无水处理，用高纯氮气置换反应瓶中的空气进行严格的无氧处理，然后将新制备的三价磷试剂与DNA进行连接，经过氧化、洗涤、氨解、脱氨等后处理，得到DNA-b-PPO的粗产物。

（2）DNA-b-PPO的纯化

DNA及DNA的嵌段共聚物均带有负电荷且具有不同的分子尺寸，在电泳条件下，两者的迁移速率不同，因此可以通过凝胶电泳法对其进行纯化和分离。

（3）DNA-b-PPO 的飞行时间质谱表征

利用时间飞行质谱（MALDI-TOF）对DNA-PPO杂化分子的分子量进行表征。

模块3，骨架、疏水定位基团、组装分子的结构和浓度对药物载体合成的影响

探索骨架、疏水定位基团、组装分子的结构和浓度对药物载体合成的影响。

（二）动画

动画名称：药物载体合成

动画简介：在合成药物载体的过程中，需要仔细考虑疏水定位基团和组装分子结构的匹配性（分子尺寸、刚性、疏水性等），还需要合适的组装温度和浓度，才能合成得到药物载体。学生可自由选择骨架、疏水定位基团、组装分子和组装浓度，系统会根据学生的选择展示合成结果。

（三）实验的特色和亮点

利用同种两亲分子仿生制备可控尺寸、形状的药物载体，通过该虚拟仿真实验，使学生学习到无水无氧等高危操作技能；学习框架诱导自组装技术的原理及影响因素，深入理解高分子成核与生长的机制；并了解药物载体尺寸、形貌等物理性质对细胞吸收效率的影响。