实验编号:U19S19300
关键词:分子杂交,同位素
(一)内容介绍
(1)DNA的提取
(2)DNA浓度的测定
(3)DNA分子量的测定
(4)探针标记
(5)标记探针的检测
(6)基因组DNA酶切
(7)琼脂糖凝胶电泳
(8)转膜
(9)杂交
(10)洗膜和信号检测
(二)实验的特色和亮点
将待检测的DNA分子用限制性内切酶消化后,通过琼脂糖凝胶电泳进行分离,继而将其变性并按其在凝胶中的位置转移到硝酸纤维素薄膜或尼龙膜上,固定后再与同位素或其它标记物标记的DNA或RNA探针进行反应。如果待检物中含有与探针互补的序列,则二者通过碱基互补的原理进行结合,游离探针洗涤后用自显影或其它合适的技术进行检测,从而显示出待检的片段及其相对大小。
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